被子植物

“被子植物”这一名称源自其种子被果皮（由子房壁发育而成）所包裹这一特征，与裸子植物种子裸露、不形成果实的特征相对。^{55Angiospermsbritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|66Angiosperm - Definition, Life Cycle, Characteristics, Classificationbiologydictionary.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

英文术语 Angiosperm 源于希腊语：angeion 意为“容器、囊”，sperma 意为“种子”，合指种子被包裹在容器内。^{55Angiospermsbritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|77Angiospermetymonline.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在植物分类学中，被子植物门（Angiospermae）或木兰门（Magnoliophyta）是维管植物中种类最丰富、分布最广的类群，其下分为双子叶植物和单子叶植物两大分支（现代分类系统多将双子叶植物处理为并系群，并拆分为多个分支）。^{66Angiosperm - Definition, Life Cycle, Characteristics, Classificationbiologydictionary.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开|88Angiospermaeen.wikipedia.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的核心鉴别特征包括：具有真正的花（由花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群组成）、胚珠包被于心皮（子房）内、种子有果皮包被形成果实，以及具有双受精现象和三倍体胚乳。^{55Angiospermsbritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|66Angiosperm - Definition, Life Cycle, Characteristics, Classificationbiologydictionary.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开|99Flowering planten.wikipedia.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

“被子植物”一词在中文文献中最早见于20世纪初的植物学译著，其命名直接对应英文 Angiosperm 的“种子被包裹”之意，并非中国传统植物学固有术语。^{1010中国植物志iplant.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在传统分类学中，“有花植物”这一名称长期被当作种子植物的同义词，涵盖裸子植物和被子植物两大类群；但严格说来，裸子植物并没有真正的花被，因此“有花植物”并不能准确代表种子植物，这一名称已逐渐不再使用。^{1111生命脉动团队:有花的植物不一定就是“有花植物”_作品展示kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物与裸子植物都以种子进行有性繁殖，二者最关键的差别在于胚珠的着生方式：裸子植物的大孢子囊（胚珠）是裸露的，发育成的种子外面没有包被；被子植物的胚珠包被在子房之内，胚珠发育成种子、子房发育成果实，种子被果实包裹而不再裸露。^{1111生命脉动团队:有花的植物不一定就是“有花植物”_作品展示kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

“裸子植物”与“被子植物”这两个名称本身就来自上述差别——胚珠（种子）是否被包被，这一差别也体现了被子植物具有保护的种子更有利于传播和发育成新一代植物体的进步特征。^{1111生命脉动团队:有花的植物不一定就是“有花植物”_作品展示kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

由于被子植物的花具有真正的花被，花成为它们区别于其他植物最重要的器官；也正是凭借包括进步的花在内的各种进步特征，被子植物成为从新生代开始直到现代地球上植物界中最占优势的类群。^{1111生命脉动团队:有花的植物不一定就是“有花植物”_作品展示kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物（Angiospermae）在种子植物中构成一个单系类群，与裸子植物（Gymnospermae）并列，是现存种子植物的两大分支之一。^{1313Spermatophyta (seed plants)britannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1414Angiosperm - Definition, Characteristics, Classificationbio.libretexts.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在传统分类中，种子植物门（Spermatophyta）下分为裸子植物和被子植物两个亚门；现代系统发育研究确认被子植物是单系群，而裸子植物（若排除被子植物）通常也被视为单系群，二者为姐妹群关系。^{1313Spermatophyta (seed plants)britannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1515The Plant List: Angiospermstheplantlist.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物区别于裸子植物的关键特征包括：胚珠包被于闭合的心皮（子房）内，种子成熟时包裹在果实中；具有真正的花（由花萼、花冠、雄蕊群和雌蕊群组成）；具双受精现象和典型的三倍体胚乳；木质部通常具导管（除少数原始类群外），韧皮部具伴胞。^{1414Angiosperm - Definition, Characteristics, Classificationbio.libretexts.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1616Angiosperm vs Gymnospermdiffen.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物在种子植物中的位置可表述为：种子植物分支 → 被子植物分支；被子植物内部再分为基部被子植物（如无油樟目、睡莲目、木兰藤目）和核心被子植物（包括木兰类、单子叶植物和真双子叶植物等）。^{1515The Plant List: Angiospermstheplantlist.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1717An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IVdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

APG IV（2016）系统将被子植物作为一个纲级（或以上）的单系类群处理，置于种子植物之下，并承认其为现存种子植物中物种最丰富、生态优势最显著的分支。^{1717An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IVdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

分子系统学研究表明，现存裸子植物与被子植物分化时间约在3亿年前的石炭纪晚期至二叠纪早期，但被子植物的冠群起源和快速辐射则发生在早白垩世之后。^{1818The origin and diversification of angiospermsdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在种子植物中，被子植物是唯一具有真正花和果实的类群，这一组合特征使其在分类鉴定上可与所有裸子植物明确区分。^{1414Angiosperm - Definition, Characteristics, Classificationbio.libretexts.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1616Angiosperm vs Gymnospermdiffen.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的花是真花，其核心判据在于具有真正的花被；裸子植物虽具孢子叶球，却没有真正的花被，因此严格说来不能称为有花植物。^{1919有花的植物，不一定就是“有花植物”- · 科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

“有花植物”这一名称长期被当作种子植物的同义词，涵盖裸子植物与被子植物两大类；但由于裸子植物并无真正的花被，这一用法已逐渐被弃用。^{1919有花的植物，不一定就是“有花植物”- · 科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

花被是花萼与花冠的合称，位于花的外轮，起保护雄蕊、雌蕊并吸引传粉者的作用；被子植物因具有真正的花被，花成为其区别于其他植物类群最重要的器官。^{1919有花的植物，不一定就是“有花植物”- · 科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物拥有包括进步的花在内的多种进步特征，使其自新生代以来成为地球上植物界中最占优势的类群。^{1919有花的植物，不一定就是“有花植物”- · 科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的雌蕊由心皮构成，在典型情况下可区分为子房、花柱和柱头三部分；胚珠包被在子房之内，而不是裸露在外，这是被子植物区别于裸子植物的关键特征之一。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

胚珠被包藏在子房内，使胚珠在发育过程中得到子房壁的保护，可减少昆虫咬噬和水分丧失；受精后子房发育成果实，果皮上的钩、刺、翅、毛以及不同的开裂方式，对保护种子成熟和帮助种子散布有重要作用。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

心皮是被子植物承载胚珠的变态叶性器官，子房由心皮卷合或愈合而成，子房壁内着生胚珠；胚珠通过珠柄与胎座相连，胎座在子房内的位置（如边缘胎座、侧膜胎座、中轴胎座、特立中央胎座等）是描述子房结构的重要形态性状。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

子房在花中的位置有上位、下位等不同类型，子房壁与花托、花被筒的愈合程度不同，形成上位子房、下位子房和半下位子房等形态；这些差异影响果实的类型，例如下位子房常发育成假果或梨果状果实。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的胚珠通常由珠心、珠被和珠柄组成，珠被在珠心外形成包被，顶端留有小孔即珠孔，受精时花粉管可经珠孔或合点等途径进入胚囊；胚珠的数目、着生方式和珠被层数在不同类群中有较大变化。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

心皮数目和离合状态是被子植物分类的重要依据：心皮可以单个或多个，离生心皮形成离生雌蕊，合生心皮形成合生雌蕊；合生心皮子房可因隔膜存在与否而分为多室或单室，并影响胎座类型的判定。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

子房内胚珠的着生位置由胎座决定，常见胎座类型包括边缘胎座、侧膜胎座、中轴胎座、特立中央胎座和顶生胎座等；胎座类型与心皮数目、子房室数一起构成描述雌蕊结构的基本术语体系。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的胚珠包被结构在受精后继续发育：子房壁发育成果皮，胚珠发育成种子，整个子房发育成果实；果皮与种皮共同构成对种子的保护，并常特化为有利于风力、动物等传播的结构。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的维管组织由木质部和韧皮部组成，二者常成束排列形成维管束；维管束贯穿于茎、叶等器官，在叶中即表现为叶脉，彼此连接构成维管系统，承担输导水分、无机盐和有机养料的功能，并兼有支持植物体的作用。^{2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的木质部是一种复合组织，主要由导管、管胞、木薄壁细胞与木纤维构成，质地坚硬，主要承担自下而上的水分运输，并与矿物质的运输和养分的贮存有关。^{2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的韧皮部是一种复合组织，主要由筛管、伴胞、筛胞、韧皮薄壁细胞与韧皮纤维构成，质地较韧，主要承担自上而下的有机养料运输。^{2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在被子植物茎的横切面上，由外向内可依次观察到表皮、皮层、木栓层、韧皮部、形成层、木质部和髓等部分；以双子叶植物椴树为例，其茎的次生结构即呈现这一排列。^{1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

草本双子叶植物的幼茎横切面上，维管束呈椭圆形，彼此间距较大，环形排列于皮层内侧；多数木本植物幼茎内的维管束间距很小，几乎连成完整的环。^{2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物维管束中，木质部与韧皮部之间的原形成层可保持不分状态并持续进行分生生长，这类维管束称为开放性维管束（无限维管束）；多数单子叶植物和蕨类植物的维管束中不存在形成层，不能持续进行分生生长。^{2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的叶在形态上高度分化：叶片的全形、叶端、叶基与叶缘的形状、叶片的分裂方式、叶脉与脉序类型、单叶与复叶之别、叶片的质地、异形叶性以及叶序，都是植物形态学描述与分类鉴定的基本性状。^{2121PDF.js viewerjwzx.jhun.edu.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在解剖结构上，双子叶植物叶与单子叶植物叶的构造被分别描述，裸子植物叶的构造另作对照；叶的变态类型也单列讨论，说明叶的形态与内部构造在各大类群之间存在系统差异。^{2121PDF.js viewerjwzx.jhun.edu.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

茎的构造在教学中按类群分层处理：包括茎的次生构造、双子叶植物茎与根状茎的异常构造、单子叶植物茎的构造、单子叶植物根状茎的构造，以及裸子植物茎的构造特点；茎尖的构造则作为茎发育的起点单独讲授。^{2121PDF.js viewerjwzx.jhun.edu.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

茎与叶都被赋予明确的生理功能，形态解剖特征与生理功能在植物学叙述中被并列讨论，而非彼此孤立。^{2121PDF.js viewerjwzx.jhun.edu.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

叶的形态学术语体系（叶组成、叶形、分裂、脉序、单复叶、质地、异形叶性、叶序、变态）构成一套可操作的分级描述框架，使不同生活型的被子植物叶片可以在同一套语言下比较。^{2121PDF.js viewerjwzx.jhun.edu.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

双受精是被子植物（有花植物）特有的有性生殖现象：花粉管将两个精细胞送入胚囊后，一个精细胞与卵细胞融合形成合子（受精卵），另一个精细胞与中央细胞的两个极核融合，形成三倍体的初生胚乳核。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2222谈谈有花植物的离体受精-大自然杂志nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

双受精的结果是同时产生两个产物：合子发育成胚，初生胚乳核发育成胚乳，胚乳为幼胚提供营养，因此双受精既启动了新一代孢子体，也同步建立了哺育它的营养组织。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2222谈谈有花植物的离体受精-大自然杂志nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

初生胚乳核为三倍体，由两个极核（母本来源）与一个精细胞（父本来源）融合而成，因此胚乳兼有父本与母本的遗传贡献，这与胚乳单纯由母本组织发育而成的看法不同。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的受精并非一步完成，而要经历传粉、花粉萌发与花粉管生长并传递精细胞、以及配子融合三个连续阶段；花粉管把两个精细胞送到胚珠胚囊中接受它们的雌配子附近，是双受精得以实现的前提。^{2222谈谈有花植物的离体受精-大自然杂志nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

受精过程受亲和性机制调控：亲和花粉落到柱头上后能循序完成萌发与花粉管生长，而不亲和的花粉其花粉管在柱头上或花柱中受阻，从而保证受精有选择地进行。^{2222谈谈有花植物的离体受精-大自然杂志nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

由于胚乳是三倍体并兼具双亲遗传物质，幼胚以三倍体胚乳为营养，被认为使新植物体具有更强的生活力和适应性；这是双受精在被子植物进化上的重要意义之一。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

受精后子房发育成果实，胚珠发育成种子；果皮上的钩、刺、翅、毛以及色、香、味和多种开裂方式，对保护种子成熟和帮助种子散布有重要作用。^{11被子植物门 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在被子植物中，子房是被子植物雌蕊的组成部分，受精后子房发育成果实；真果即指完全由子房发育而成的果实，其形成过程中子房壁发育成果皮，胚珠发育成种子，果皮包被着种子，桃子、李子、葡萄都是真果的常见例子。^{1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

除子房以外还有其他花部结构参与形成的果实称为假果；苹果和梨的果实大部分由花托发育而成，子房所占比例较小，草莓的果实由花托膨大形成，表面那些小颗粒才是真正由子房发育而来的果实。^{1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

果实与种子的对应关系是：子房发育成果实，受精后的胚珠发育成种子；因此向日葵的葵花籽是瘦果，一粒葵花籽就是一个包含一粒种子的果实，其外壳是果皮，而西瓜子和南瓜子则是果实内部的种子。^{2323葵瓜子是种子还是果实？_科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

种皮由胚珠的珠被发育而来：单层珠被直接形成单层种皮（如向日葵、番茄、胡桃），双层珠被则分别形成外种皮与内种皮（如苹果、油菜）；大豆、蚕豆仅保留外珠被形成种皮，内珠被退化。^{1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

子房发育成果实的过程与胚珠发育成种子的过程是协同进行的：果皮包被种子，既起保护作用，也参与种子的传播；在向日葵等植物中，果皮由子房和萼筒共同发育而来。^{1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2323葵瓜子是种子还是果实？_科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的果实依据发育来源和形态结构，通常分为单果、聚合果和复果（聚花果）三大类；单果由一朵花中的单心皮或合生心皮发育而成，聚合果由一朵花中的离生心皮发育而成，复果则由整个花序发育而成。^{2424植物学（第二版）hep.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

单果可进一步分为肉果和干果：肉果成熟时果皮肉质多汁，包括浆果、核果、梨果等；干果成熟时果皮干燥，包括裂果（如荚果、蒴果、角果）和不裂果（如瘦果、颖果、翅果、坚果）。^{2424植物学（第二版）hep.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

果实是被子植物特有的繁殖器官，由受精后的子房（或连同花托、花萼等附属结构）发育而成，其核心功能是保护种子并协助种子传播。^{2424植物学（第二版）hep.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

果实和种子的传播方式主要包括风传播、水传播、动物传播（包括附着传播和取食传播）以及自体传播（机械传播）；许多植物的果实或种子具有与之相适应的形态结构，如翅、毛、气囊、钩刺、肉质果皮等。^{2424植物学（第二版）hep.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

风传播的果实或种子通常体积小、质量轻，或具有翅、毛等附属物以增加空气阻力，例如蒲公英的瘦果具冠毛，槭树的翅果具翅。^{2424植物学（第二版）hep.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

水传播的果实或种子往往具有不透水的外皮或充气结构，能漂浮于水面，例如椰子的果实外果皮不透水、中果皮纤维质疏松，可随洋流远距离传播。^{2424植物学（第二版）hep.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

动物传播包括附着传播和取食传播：附着传播的果实或种子表面具钩、刺或黏液，可附着于动物皮毛上被带走，如苍耳的果实具钩刺；取食传播的果实常为肉质，被动物取食后种子随粪便排出，从而远离母株。^{2424植物学（第二版）hep.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

自体传播（机械传播）依靠果实成熟时果皮干燥收缩产生的机械力将种子弹射出去，例如凤仙花的蒴果和酢浆草的蒴果在成熟时果皮开裂、种子被弹射。^{2424植物学（第二版）hep.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

果实类型与传播方式之间存在密切的适应性联系：肉质果多依赖动物取食传播，具翅或毛的干果多依赖风传播，具钩刺的果实多依赖动物附着传播，而漂浮性果实则适应水传播。^{2424植物学（第二版）hep.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在被子植物中，果实和种子的传播策略多样，许多植物同时具备多种传播途径，这种多样性是长期自然选择的结果，有利于物种扩大分布范围和占据不同生境。^{2424植物学（第二版）hep.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

子叶是种子植物胚的组成部分，是种子萌发时的营养器官或幼苗早期进行同化作用的器官；在被子植物中，成熟胚的子叶数目相当稳定，成为划分单子叶植物与双子叶植物的主要依据。^{2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

成熟胚只有一片子叶的被子植物称为单子叶植物（monocotyledon），如小麦、玉米、百合、水稻、大麦、高粱、葱、蒜等；有两片子叶的称为双子叶植物（dicotyledon），如油菜、大豆、梨、菜豆、花生、棉花、苹果、桃、柑橘等。^{1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

子叶数目在被子植物中相当稳定，但在裸子植物中变化较大，如柏树2枚、银杏3枚、松树多枚，因此单子叶与双子叶的划分只适用于被子植物，不能推广到整个种子植物。^{2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

按胚乳的有无，双子叶植物种子可再分为两类：双子叶有胚乳种子（胚乳发达、储存养分，子叶相对较薄，起吸收转运作用），如蓖麻、番茄、辣椒、茄子、石竹、荞麦；双子叶无胚乳种子（胚乳在发育过程中被吸收，养分储存在肥厚的子叶中），如菜豆、大豆、花生、棉花、瓜类、苹果、桃、杏、柑橘。^{1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

单子叶植物种子同样可按胚乳有无区分：绝大多数单子叶植物为有胚乳种子，胚乳非常发达，是主要的营养储存组织，子叶通常退化成盾片状（如禾本科）或吸收器官，如玉米、小麦、水稻、大麦、高粱、葱、蒜、百合；单子叶无胚乳种子非常少见，养分储存在子叶中，如泽泻科、眼子菜科的一些植物。^{1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

子叶的形状和生理功能在双子叶植物中多种多样：豆类的子叶肥厚肉质，含大量营养物质；蓖麻的子叶则呈扁平薄片状。在无胚乳种子中，子叶特别肥厚并贮藏大量营养物质；在有胚乳种子中，子叶不发达，主要从胚乳中吸收养料并转运给胚，供胚发育需要。^{1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

种子萌发时首先吸水，子叶或胚乳中的营养物质转运给胚根、胚芽、胚轴；随后胚根发育并首先突破种皮形成根，胚轴伸长，胚芽发育成茎和叶。^{2020图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

子叶数目只是区分单子叶植物与双子叶植物的特征之一，此外还有根的排列（直根系与须根系）和茎中维管组织的排列（双子叶植物为环状分布，单子叶植物为星罗棋布）等特征可供区分。^{2525视频: 种子植物概论 - 34.5 : 种子植物概论jove.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物起源与早期演化长期被视为植物学与进化生物学的核心难题。1879年，达尔文在致时任英国皇家植物园（邱园）主任胡克（J. D. Hooker）的信中，将被子植物的突然出现与快速多样化称为一个“恼人之谜”（abominable mystery）。此后一百四十余年间，该问题持续是古植物学、系统学与进化生物学的研究热点。^{2626动态内容seed.iflora.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

古生物学界公认的被子植物冠群（crown group）最早化石记录仅见于早白垩纪（Early Cretaceous）。这一化石证据长期构成讨论被子植物起源时间下限的基准。^{2626动态内容seed.iflora.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

近十余年来，多项基于分子钟（molecular clock）的估算把被子植物的起源时间指向侏罗纪甚至三叠纪，明显早于早白垩纪的冠群化石记录。分子钟推算与化石记录之间的这一时间差，是“被子植物起源时间”问题长期悬而未决的关键所在。^{2626动态内容seed.iflora.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中国科学院昆明植物研究所李德铢研究员团队依托国家重大科技基础设施“中国西南野生生物种质资源库”，开展了当时科级水平取样最广的被子植物系统发育基因组学研究：选取被子植物全部64个目、覆盖约85%现存科的2351个代表种，以163种裸子植物为外类群，利用2881个质体基因组的80个基因重建了高分辨率的质体基因组系统发育树（PPA tree）。^{2626动态内容seed.iflora.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在上述系统发育树基础上，该研究选取62个化石校准点估算了被子植物科级以上主要分支的分化时间，推算被子植物起源于三叠纪晚期瑞替期（Rhaetian），约209 Ma（95% HPD：267–187 Ma）。该估算明显早于确切的被子植物冠群最早化石年龄。^{2626动态内容seed.iflora.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

为解释分子钟推算时间与化石记录之间的巨大时间差，该研究首次提出“侏罗纪空缺”（Jurassic gap）概念，即被子植物干群（stem group）在侏罗纪已经分化，但尚未留下可被确认为被子植物的化石记录。^{2626动态内容seed.iflora.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

关于被子植物起源时间，分子钟估算（三叠纪—侏罗纪）与古生物学公认的冠群最早化石（早白垩纪）之间存在实质分歧，学界尚未取得一致结论。^{2626动态内容seed.iflora.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

“令人讨厌之谜”（abominable mystery）是达尔文用来指称被子植物在白垩纪早期突然大量出现、并迅速分化出主要类群这一现象的说法；被子植物为何会“突然”集中出现、又如何由裸子植物演化而来，长期困扰演化生物学家。^{2727达尔文提出的世纪之谜，被科学家部分破解了_科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在大约1.3亿年前的白垩纪早期，被子植物在很短时间内诞生，并迅速演化出所有主要的被子植物类别，这一快速辐射正是“令人讨厌之谜”的核心内容。^{2727达尔文提出的世纪之谜，被科学家部分破解了_科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

现生裸子植物与被子植物之间已存在巨大的形态与解剖差异，因此难以从现存裸子植物中直接找到被子植物起源的关键证据，全球各地的植物化石记录成为重建被子植物起源与早期演化历程的主要依据。^{2727达尔文提出的世纪之谜，被科学家部分破解了_科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

2017年6月，史恭乐及合作者在内蒙古霍林河盆地扎哈淖尔露天煤矿的白垩纪早期（距今约1.3亿年）地层燧石中，采集到保存了根系、枝干、叶片和繁殖器官信息的硅化植物化石，其中一些形似水滴的结构被认为可能隐藏着揭开被子植物起源之谜的关键线索。^{2727达尔文提出的世纪之谜，被科学家部分破解了_科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

研究团队从保存完好的盔籽植物化石中找到了破解“令人讨厌之谜”的线索，为理解被子植物早期演化提供了新的化石证据。^{2727达尔文提出的世纪之谜，被科学家部分破解了_科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物是当今种类最多、分布范围最广的植物类群，超过30万种，在陆地生态系统中占据主导地位，并在生态系统中扮演关键角色。^{2727达尔文提出的世纪之谜，被科学家部分破解了_科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在长达六十余年的时间里，西方主流植物学理论认为被子植物不早于白垩纪出现，白垩纪约在0.65亿至1.45亿年前；这一时间框架长期构成讨论被子植物起源的默认前提。^{2828被子植物早期演化研究取得新进展----中国科学院南京地质古生物研究所nigpas.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

2026年发表的一项研究报道了产自河南登封早二叠世地层的果实化石大登封果，其保存年代为距今2.92亿至2.95亿年，研究者据此提出被子植物的演化可能始于古生代早二叠世。^{2828被子植物早期演化研究取得新进展----中国科学院南京地质古生物研究所nigpas.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

大登封果呈椭圆形，长约17.6毫米、宽14毫米，形态类似核果，核心特征是厚实果皮包裹单枚种子；这种“果皮包被种子”的组合正是定义被子植物的核心特征。^{2828被子植物早期演化研究取得新进展----中国科学院南京地质古生物研究所nigpas.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

大登封果的果皮厚2至3.3毫米，外层为深色表皮、中间为均质中果皮，基部可见维管束痕迹；种子直径约10毫米，具三层种皮，厚度分别约为0.47毫米、0.39毫米和0.24毫米，种皮细胞呈明显的多角形轮廓，种子内部为薄壁细胞组织。^{2828被子植物早期演化研究取得新进展----中国科学院南京地质古生物研究所nigpas.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

与化石同层产出的匙形瓣轮叶被用来佐证含化石地层的二叠纪地质年代，这是对该化石年代判定的重要旁证。^{2828被子植物早期演化研究取得新进展----中国科学院南京地质古生物研究所nigpas.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

研究者指出，大登封果缺少心皮、种子基生，这一特征组合与以往以木兰类对折心皮为核心构建的传统被子植物演化框架不同，为重新评估现有演化理论提供了新视角。^{2828被子植物早期演化研究取得新进展----中国科学院南京地质古生物研究所nigpas.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

传统上用于识别被子植物的两个关键特征，一是包裹一个或多个胚珠的心皮这一雌性生殖器官，二是包裹胚珠杯状结构壳斗的外组织层；查清这些特征最早如何出现，是明确被子植物起源的关键环节。^{2929媒体关注----中国科学院南京地质古生物研究所nigpas.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

现生裸子植物的种子仅有一层珠被，而被子植物的种子具有两层珠被，后者长期被视为被子植物区别于裸子植物最重要的特征之一。^{2929媒体关注----中国科学院南京地质古生物研究所nigpas.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

分子谱系学重建的种子植物系统发育认为，现生裸子植物与被子植物构成姊妹群，但二者在二叠纪之前就已经分开；由于现生种子植物难以直接提供花起源的参考，研究者转向已绝灭的种子植物化石类群寻找被子植物的近亲与祖先。^{2929媒体关注----中国科学院南京地质古生物研究所nigpas.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

2017年在我国内蒙古东部霍林河盆地发现的早白垩世硅化植物群距今约1.26亿年，保存了植物器官的三维形态以及组织和细胞细节；研究团队借助醋酸纤维膜撕片技术与显微断层扫描重建其内部解剖结构，发现已绝灭种子植物盔籽包裹种子的弯曲壳斗非常类似于被子植物的外珠被。^{2929媒体关注----中国科学院南京地质古生物研究所nigpas.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物在系统发育上并非由某一个现存类群直接衍生，而是现存所有被子植物共同构成一个单系群；其内部最早期分化的几个分支依次为无油樟目、睡莲目和木兰藤目，这三个目常被合称为基部被子植物（ANA 支系，即 Amborellales–Nymphaeales–Austrobaileyales）。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

无油樟目仅含无油樟（Amborella trichopoda）一种，特产于新喀里多尼亚，是被子植物系统树上的第一个分叉，因此成为理解被子植物祖先性状的关键参照。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

睡莲目包含睡莲科、莼菜科等水生草本类群，在多数分子系统学分析中位于无油樟目之后、木兰藤目之前，是基部被子植物的第二个分支。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

木兰藤目包含木兰藤科、五味子科和八角科，其位置在基部被子植物中相对靠后，是 ANA 支系中与其余被子植物（即核心被子植物）亲缘关系最近的一支。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

基部被子植物各分支之间的具体分化顺序，以及它们与核心被子植物的关系，是分子系统学长期讨论的问题；早期基于少数基因片段的研究曾给出不一致的拓扑结构，随着质体基因组和核基因数据的积累，ANA 支系依次分化的格局才逐步获得较广泛支持。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

基部被子植物在形态上保留了许多被认为属于被子植物祖先状态的性状，例如无油樟具有不具导管的木质部、花被片数目不定、心皮离生等特征，这些性状对推断被子植物祖先形态具有重要意义。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

基部被子植物并非一个在形态上高度一致的类群，而是系统树上依次分化出来的几个小分支的集合；它们分布区狭窄、现存物种数少，但占据了被子植物系统发育的关键位置。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

单子叶植物是被子植物的一个主要分支，在分类学上通常被处理为单子叶植物纲（Liliopsida）或单子叶植物分支（monocots），其最显著的共有衍征是种子仅具一枚子叶。^{3131Angiosperm Phylogeny Website: Monocotsmobot.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3232单子叶植物zgbk.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

单子叶植物的另一个关键共有衍征是茎内维管束呈散生排列，通常不形成次生加厚组织，因而多数种类缺乏典型的形成层活动。^{3131Angiosperm Phylogeny Website: Monocotsmobot.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3333Plant Anatomybritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

单子叶植物的叶脉通常为平行脉或弧形脉，叶片基部常具叶鞘，这些特征与双子叶植物的网状脉形成明显区别。^{3232单子叶植物zgbk.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3333Plant Anatomybritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

分子系统学研究支持单子叶植物为单系群，其姐妹群为双子叶植物中的真双子叶植物分支，二者共同构成核心被子植物。^{1717An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IVdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3434The origin and diversification of angiospermsdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在单子叶植物内部，最早分化的分支是菖蒲目（Acorales），其次为泽泻目（Alismatales），这一拓扑结构得到多个分子数据集的广泛支持。^{1717An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IVdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3535Monocot phylogenetics: a reviewdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

单子叶植物包含约 6 万至 7 万个物种，约占被子植物物种总数的 20% 至 25%，是被子植物中物种多样性最高的分支之一。^{3636The number of known plants species in the world and its annual increasedoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3737State of the World's Plants 2016kew.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

单子叶植物的主要类群包括百合类（如百合目、天门冬目）、鸭跖草类（如禾本目、姜目、鸭跖草目）以及棕榈类等，其中禾本目（Poales）包含禾本科等具有重要经济价值的科。^{3232单子叶植物zgbk.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3838GrassBase - The Online World Grass Florakew.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

禾本科（Poaceae）是单子叶植物中物种最丰富的科之一，包含约 1.2 万个物种，是粮食作物（如水稻、小麦、玉米）的主要来源。^{3838GrassBase - The Online World Grass Florakew.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3939Poaceaebritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

兰科（Orchidaceae）是单子叶植物中物种最丰富的科，约有 2.8 万个物种，约占单子叶植物物种总数的近一半。^{3737State of the World's Plants 2016kew.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|4040Orchidaceaebritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

单子叶植物的化石记录可追溯至白垩纪早期，例如发现于美国大西洋沿岸平原的早期白垩纪单子叶植物花粉化石，但早期化石记录相对稀少。^{4141The fossil record of monocotsdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

单子叶植物的起源时间估计在侏罗纪至白垩纪早期之间，分子钟分析提示其与真双子叶植物的分化约发生在 1.4 亿至 1.5 亿年前。^{3434The origin and diversification of angiospermsdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|4242Dating the monocot-dicot divergence and the origin of core eudicots using whole chloroplast genomesdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

单子叶植物中，水生种类（如泽泻目、水鳖目）保留了较多祖先性状，而陆生类群则演化出适应干旱、附生等多样生境的特征。^{3535Monocot phylogenetics: a reviewdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

真双子叶植物（eudicots）是被子植物五大主要分支之一，与单子叶植物、木兰类、金粟兰目和金鱼藻目并列；这一分支划分在目、科水平上得到分子系统学的高度支持。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开|4444被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

真双子叶植物区别于其他被子植物的关键形态特征之一是花粉粒具三沟（tricolpate）或三沟衍生类型，因此该类群在早期文献中常被称为三沟花粉植物（tricolpates）。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

真双子叶植物内部可进一步划分为基部真双子叶植物（如毛茛目、山龙眼目、昆栏树目等）和核心真双子叶植物（core eudicots）；核心真双子叶植物又包含蔷薇类（rosids）和菊类（asterids）两大分支。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开|4444被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

蔷薇类（rosids）包含豆目、蔷薇目、壳斗目、葫芦目等主要目，菊类（asterids）包含菊目、唇形目、伞形目等主要目；这些大分支的组成在近年分子系统学研究中具有高度支持。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

真双子叶植物是被子植物中物种最丰富的分支，包含约70%的被子植物物种；这一比例在多个系统发育研究中被广泛引用。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

分子系统学研究表明，真双子叶植物与单子叶植物、木兰类等分支共同构成被子植物的主要演化支系，其系统发育关系在目级水平上已基本明确，但部分深部分支（如基部真双子叶植物内部关系）仍存在争议。^{3030被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开|4444被子植物系统发育深层关系研究: 进展与挑战biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物种系发生学组（APG）于1998年发表《被子植物APG分类法》，2003年发表修订版APG II，2009年发表APG III，2016年更新至APG IV；这一系列分类方案在现代参考文献中占有重要地位。^{4545被子植物APG II分类法 (修订版)browse.library.kiwix.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

APG系统在目级以上分类群中，由于缺乏确定证据，多采用一般性的非学名名称作为暂时性分类，其基本分支包括木兰分支、单子叶植物分支、鸭跖草分支、真双子叶植物分支和核心真双子叶植物分支等。^{4545被子植物APG II分类法 (修订版)browse.library.kiwix.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在APG II系统中，石蒜科与百子莲科常被处理为可选合并的类群，天门冬科则与龙舌兰科、风信子科、假叶树科等多个科互为可选合并关系；鸭跖草分支包含金鱼藻目等类群。^{4545被子植物APG II分类法 (修订版)browse.library.kiwix.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

真双子叶植物分支之下可举出核心真双子叶植物分支，其中石竹目、檀香目、虎耳草目等是常见的目级类群；虎耳草目下包括虎耳草科、蔷薇科、景天科等科。^{4545被子植物APG II分类法 (修订版)browse.library.kiwix.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物全世界约有300至450个科（不同分类系统对科的概念不同），约25万种，大多数科分布在热带，约三分之二的种限于热带或其邻近地区；中国约有2.5万种，隶属于291科和3050属。^{1212图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

全球被子植物的物种总数通常估计在 35 万至 40 万种之间，这一量级使被子植物成为现存陆地植物中物种最丰富的类群。^{4646Nature：我国科学家解密中国东部与西部开花植物的演化历史----云南吴征镒科学基金会cywu.kib.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中国境内被子植物（开花植物）约有 3 万种，约占全球被子植物物种总数的 10%，是世界上被子植物多样性最高的国家之一。^{4646Nature：我国科学家解密中国东部与西部开花植物的演化历史----云南吴征镒科学基金会cywu.kib.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

由于物种数占全球约十分之一，且同时保存有古老起源的孑遗类群与近期快速分化的新类群，中国被视为研究被子植物物种多样性形成与分布的理想区域。^{4646Nature：我国科学家解密中国东部与西部开花植物的演化历史----云南吴征镒科学基金会cywu.kib.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

对中国被子植物区系的系统发育研究表明，中国东部富集起源古老的植物物种，被称为“植物博物馆”；中国西部则集中了大量近期演化出来的物种，被称为“演化的摇篮”，东西部在物种多样性的成因上呈现明显分异。^{4646Nature：我国科学家解密中国东部与西部开花植物的演化历史----云南吴征镒科学基金会cywu.kib.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物物种数在不同文献中的估计并不完全一致，常见口径为约 30 万种，较新的统计则给出 35 万至 40 万种，差异主要来自物种概念、标本记录与尚未描述类群的处理方式不同。^{4646Nature：我国科学家解密中国东部与西部开花植物的演化历史----云南吴征镒科学基金会cywu.kib.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

全球被子植物约有35万至40万种，中国分布约3万种，约占全球被子植物物种总数的10%。^{4646Nature：我国科学家解密中国东部与西部开花植物的演化历史----云南吴征镒科学基金会cywu.kib.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

由于物种数占全球约十分之一，中国被认为是研究被子植物物种多样性的理想地区之一。^{4646Nature：我国科学家解密中国东部与西部开花植物的演化历史----云南吴征镒科学基金会cywu.kib.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中国既是许多古老被子植物物种的保存地，也是不少近期快速分化物种的起源地，兼具“博物馆”与“摇篮”双重属性。^{4646Nature：我国科学家解密中国东部与西部开花植物的演化历史----云南吴征镒科学基金会cywu.kib.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

2018年1月31日，中国科学院植物研究所系统与进化植物学国家重点实验室陈之端研究员团队与国内外合作者在《自然》（Nature）杂志在线发表了题为“Evolutionary history of the angiosperm flora of China”的研究论文，系统探讨了中国被子植物区系的演化历史。^{4646Nature：我国科学家解密中国东部与西部开花植物的演化历史----云南吴征镒科学基金会cywu.kib.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

该研究指出，中国东部拥有众多起源古老的植物物种，堪称“植物博物馆”；中国西部则拥有大量近期演化出来的物种，被称为“演化的摇篮”。^{4646Nature：我国科学家解密中国东部与西部开花植物的演化历史----云南吴征镒科学基金会cywu.kib.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

上述关于中国东、西部被子植物演化格局的研究成果，为中国植物物种的保护工作提供了科学依据。^{4646Nature：我国科学家解密中国东部与西部开花植物的演化历史----云南吴征镒科学基金会cywu.kib.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物在热带雨林中的物种丰富度最高，单位面积内的木本植物物种数可达数百种；例如在亚马逊低地雨林的部分1公顷样地中，胸径≥10厘米的乔木与藤本物种数常超过300种。^{4747Amazon forest inventory plot data and species richness estimatesscience.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

热带季节性干旱林（季雨林、稀树草原疏林）的被子植物多样性低于热带雨林，但特有成分比例较高，且落叶与常绿成分随干湿季交替形成明显物候分层。^{4848Tropical dry forests: ecology and conservationannualreviews.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

亚热带常绿阔叶林以壳斗科、樟科、山茶科、木兰科等常绿阔叶被子植物为建群种，是中国南方及东亚地区最具代表性的植被类型之一。^{4949中国植被book.douban.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

温带落叶阔叶林主要由冬季落叶的被子植物构成，优势科包括壳斗科（栎属）、桦木科、槭树科等，林下草本层在春季展叶前形成明显的短命植物层片。^{5050Temperate deciduous forestssciencedirect.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

北方针叶林（泰加林）以裸子植物松柏类为优势，但林下与沼泽生境中被子植物（如杜鹃花科、禾本科、莎草科）仍构成重要的灌木与草本层，在部分沼泽与火烧迹地被子植物可占盖度优势。^{5151Boreal forestssciencedirect.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

温带草原与荒漠草原的被子植物以禾本科、菊科、豆科、藜科等草本为主，物种组成随降水梯度由东向西显著变化，多年生丛生禾草在典型草原中占优势。^{5252中国温带草原植被与物种多样性plant-ecology.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

荒漠生境的被子植物通过肉质化、深根系、短命植物（ephemeral）等生活史策略适应极端干旱，短命植物可在一次有效降水后数周内完成萌发、开花与结实。^{5353Desert plants: adaptations and life historieslink.springer.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

水生与湿地生境中的被子植物包括挺水、浮叶、沉水与漂浮等生活型，如睡莲科、眼子菜科、香蒲科等，其分布受水深、水流与水质显著制约。^{5454Aquatic plants: ecology and managementtaylorfrancis.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物在垂直海拔梯度上呈现明显的物种更替：以中国横断山区为例，随海拔升高，常绿阔叶林、针阔混交林、亚高山针叶林、高山灌丛草甸依次更替，被子植物优势科随之变化。^{5555横断山区植被垂直带谱与物种多样性biodiversity-science.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

岛屿生境中的被子植物常表现出高特有性与生活型偏斜（如木本成分比例升高、草本减少），这一现象被称为岛屿木本化或岛屿综合征，在多个大洋岛屿的区系中被记录。^{5656Island biogeography and the woodiness syndromeonlinelibrary.wiley.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物与传粉动物之间存在广泛的互利共生关系：植物以花蜜和花粉作为报酬吸引动物访花，动物在取食过程中把花粉从一株植物带到另一株的柱头上，完成异花传粉。这种关系是被子植物在陆地生态系统中占据优势的重要生态机制之一。^{5757Pollination and floral ecologybritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|55Angiospermsbritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的传粉者类群高度多样，包括膜翅目蜂类、双翅目蝇类、鳞翅目蝶与蛾、鞘翅目甲虫、缨翅目蓟马，以及鸟类和蝙蝠等脊椎动物；不同类群在访花行为、感知线索和活动时间上各有分化，形成昼行性与夜行性两套传粉网络。^{5757Pollination and floral ecologybritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|5858Plant-pollinator networks: a review of the structure and dynamics of mutualistic interactionsannualreviews.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物花部性状与传粉者之间常表现出协同适应：花色、花形、花蜜量和蜜腺位置、开花时间、气味等特征与特定传粉者的感官能力和身体形态相匹配，例如长喙天蛾与长距花冠、蜂类与具蜜腺的开放花、蝙蝠传粉植物多在夜间开花并散发强烈气味。^{5757Pollination and floral ecologybritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|5959Deceptive pollination in plantsacademic.oup.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

传粉动物对被子植物繁殖成功具有实质性贡献：全球主要作物中相当大比例依赖或受益于动物传粉，传粉者的减少会直接降低结实率和产量，进而影响野生植物种群更新与农业产出。^{6060The assessment report on pollinators, pollination and food productionipbes.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开|6161Pollinators and agriculture: a global perspectivefao.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物与传粉动物之间的协同关系并非单向依赖，而是形成群落尺度的互作网络；网络中不同植物与传粉者之间的连接具有不对称性和冗余性，这种结构在一定程度上缓冲了单一传粉者丧失对植物繁殖的影响。^{5858Plant-pollinator networks: a review of the structure and dynamics of mutualistic interactionsannualreviews.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|6262The robustness of pollination networks to the loss of species and interactionsonlinelibrary.wiley.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

部分被子植物演化出欺骗性传粉机制，如食源性欺骗、性欺骗和产卵地欺骗，植物不提供或仅少量提供报酬却仍能吸引传粉者访花；这类机制说明协同关系中也包含利用与被利用的成分。^{5959Deceptive pollination in plantsacademic.oup.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|6363Orchid pollination by sexual deceptionacademic.oup.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

传粉动物种群在全球范围内面临下降压力，栖息地丧失、农药使用、气候变化和病原体等因素被认为是主要驱动因子；传粉者下降对依赖动物传粉的被子植物构成生态风险，这一趋势已成为国际生物多样性评估的关注重点。^{6060The assessment report on pollinators, pollination and food productionipbes.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开|6161Pollinators and agriculture: a global perspectivefao.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

风媒传粉是被子植物中另一条重要传粉途径，禾本科、莎草科、壳斗科、桦木科等类群以大量轻质花粉借助风力完成传粉；风媒与虫媒在不同生境和类群中并存，构成被子植物传粉策略的多样性。^{55Angiospermsbritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|6464Wind pollination in angiospermsbritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物是陆地生态系统中最主要的初级生产者类群，通过光合作用将太阳能固定为有机碳，构成几乎所有陆地食物网的能量与物质基础。^{6565Terrestrial Primary Production: Fuel for Lifenature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|6666Photosynthesis and the Global Carbon Cycleacademic.oup.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

全球陆地净初级生产力（NPP）中，被子植物贡献了绝大部分；森林、草原和灌丛等以被子植物为优势的植被类型合计占陆地NPP的绝对主体。^{6767Global terrestrial net primary production: a reviewonlinelibrary.wiley.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|6868Net primary productivity of terrestrial ecosystemsesajournals.onlinelibrary.wiley.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的叶片是陆地生态系统光合碳固定的主要器官，其叶面积指数和冠层结构决定了群落对光能的截获效率，进而调控整个食物网的能流规模。^{6666Photosynthesis and the Global Carbon Cycleacademic.oup.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|6969Plant functional traits and ecosystem processesannualreviews.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物产生的种子、果实、花蜜和花粉等繁殖器官，为大量动物（包括昆虫、鸟类和哺乳类）提供高能量食物，是食物网中连接初级生产与高级消费者的关键环节。^{7070The evolutionary ecology of plant-animal interactionsonlinelibrary.wiley.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|7171Fruits and seeds as food resources for vertebratesonlinelibrary.wiley.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在淡水与湿地生态系统中，被子植物（如沉水植物、挺水植物和浮叶植物）同样是重要的初级生产者，为水生无脊椎动物和鱼类提供食物与栖息结构。^{7272Freshwater macrophyte ecology and primary productiononlinelibrary.wiley.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物与传粉昆虫、食草动物和种子传播者之间形成的互惠与拮抗关系，构成了陆地食物网中高度多样化的营养联系，其丧失会通过营养级联影响整个群落结构。^{7070The evolutionary ecology of plant-animal interactionsonlinelibrary.wiley.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|7373Trophic cascades in terrestrial ecosystemsscience.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物凋落物是土壤有机质的主要来源，支撑分解者食物网（细菌、真菌和土壤动物），并通过分解过程将养分归还给生产者，维持生态系统物质循环。^{7474Litter decomposition and soil organic matter formationsciencedirect.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|7575Plant litter and the soil food webesajournals.onlinelibrary.wiley.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

不同被子植物功能群（如固氮植物、深根植物和快速生长草本）在初级生产与养分供给上的差异，会改变食物网底端的资源质量与数量，从而影响消费者群落组成。^{6969Plant functional traits and ecosystem processesannualreviews.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|7676Functional groups of plants and ecosystem functioningbesjournals.onlinelibrary.wiley.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物通过光合作用固定大气中的二氧化碳，并以生物量、枯落物和土壤有机质的形式储存碳，是全球陆地生态系统碳汇的主体。森林生物量中约70%的碳储存在被子植物占优势的森林类型中，这一比例在热带和温带阔叶林中尤为突出。^{7777Global carbon budget 2022essd.copernicus.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物通过根系分泌物和枯落物输入有机碳，促进土壤团聚体形成，提高土壤有机碳含量和保水能力。长期定位试验表明，与裸地或低多样性草地相比，物种丰富的被子植物群落可使表层土壤有机碳含量提高20%以上。^{7878Plant diversity enhances soil organic carbon storage in grasslandsnature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物冠层和枯落物层截留降水、减缓地表径流，其根系网络增强土壤抗蚀性，显著降低水土流失。在黄土高原等退化生态系统恢复中，以被子植物为主的植被重建使坡面产沙量减少50%以上。^{7979Vegetation restoration reduces soil erosion on the Loess Plateausciencedirect.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物通过蒸腾作用调节区域水循环，森林冠层蒸腾可占降水量的30%–50%，影响云形成和降水格局。亚马逊雨林等热带森林的蒸腾对维持区域降水至关重要，大规模毁林会削弱这一水分再循环。^{8080Amazon forest functioning and climatenature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物为传粉昆虫、鸟类和哺乳动物提供花蜜、花粉和果实等食物资源，是陆地食物网的基础。全球约75%的粮食作物和约80%的野生植物依赖动物传粉，而传粉者本身又依赖被子植物提供的栖息地和资源。^{8181The assessment report on pollinators, pollination and food productionipbes.net前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物通过提供多样的栖息地和微气候，维持较高的生物多样性。热带雨林虽然仅覆盖约6%的陆地面积，却容纳了全球约50%的已知物种，其中被子植物是构成群落结构的主体。^{8282Tropical forests and biodiversityfao.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物中的豆科植物与根瘤菌共生固氮，每年每公顷可固定数十至数百公斤氮素，提高土壤肥力并减少农业对合成氮肥的依赖。在间作和轮作系统中，豆科被子植物的固氮作用可显著提高后茬作物的产量。^{8383Biological nitrogen fixation in legumes: perspectives and challengeslink.springer.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物通过吸收和富集重金属、降解有机污染物以及促进根际微生物降解，在污染土壤和水体的植物修复中发挥作用。例如，某些超富集植物（如十字花科的一些物种）可积累土壤中高浓度的镉、锌等重金属。^{8484Phytoremediation of heavy metal-contaminated soilslink.springer.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物通过改变地表反照率、粗糙度和蒸腾作用影响区域气候。大规模植被恢复（如造林）在增加碳汇的同时可能降低地表反照率，在干旱半干旱区还可能增加蒸散耗水，其气候效应因区域而异。^{8585Biophysical climate effects of global vegetation restorationnature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物在湿地生态系统中通过根系泌氧和枯落物积累形成泥炭，调节水文并储存大量碳。泥炭地仅占陆地面积的3%左右，却储存了约30%的土壤碳，其中被子植物（如莎草科、禾本科）是泥炭形成的重要贡献者。^{8686Peatlands and climate changeiucn.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物是植物界中进化水平最高、种类最多、分布最广、适应性最强的类群，全世界约30万种，占植物界种类数的一半，中国约有3万种；人类的大部分食物来源于被子植物，如谷类、豆类、薯类、瓜果和蔬菜等。^{44中国湿地植物数据库zgsdzw.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物为人类提供了建筑、纺织、医药等行业的原料，木材植物如楸树、樟树、毛竹等是家具、建材的重要来源。^{44中国湿地植物数据库zgsdzw.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|8787植物的经济用途 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

稻（Oryza sativa）是重要的粮食作物，属于被子植物，其种子（稻谷）是人类的主食之一。^{44中国湿地植物数据库zgsdzw.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

植物与人类的关系密不可分，日常生活中的粮食、蔬果、棉麻衣服、纸张等均来自植物，植物提供的资源超乎想象。^{8787植物的经济用途 || 植物博物馆 << 中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的木材（次生木质部）是全球最重要的结构用材和造纸原料来源。商业木材主要来自裸子植物（如松、杉）和被子植物的双子叶乔木（如栎、杨、桉），其中热带和温带阔叶材在家具、地板和胶合板生产中占有重要地位。^{8888Wood Anatomy and Wood Qualitylink.springer.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|8989FAO Yearbook of Forest Products 2021fao.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

木材解剖特征（如导管的有无、管胞长度、纤维壁厚度）直接影响木材的密度、强度和加工性能。被子植物中的散孔材（如杨木）和环孔材（如橡木）在用途上差异显著，前者多用于造纸和胶合板，后者多用于家具和地板。^{8888Wood Anatomy and Wood Qualitylink.springer.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|9090Comparative Wood Anatomy: Systematic, Ecological, and Evolutionary Aspects of Dicotyledon Woodlink.springer.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物是天然纤维的重要来源，包括棉（种子毛）、亚麻（韧皮纤维）、大麻（韧皮纤维）、黄麻（韧皮纤维）和剑麻（叶纤维）。棉花（Gossypium spp.）是全球最重要的天然纺织纤维作物，其产量和贸易量在天然纤维中居首位。^{9191Plant Fiberstextileexchange.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|9292Cotton: World Markets and Tradefas.usda.gov前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

韧皮纤维（如亚麻、大麻、黄麻）来自双子叶植物茎的次生韧皮部，纤维细胞壁厚、长度大，适合纺纱和绳索制造；叶纤维（如剑麻）来自单子叶植物的叶片，质地粗硬，多用于绳缆和编织。^{9191Plant Fiberstextileexchange.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|9393Bast and Leaf Fibresfao.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物是传统药材的主要来源。据世界卫生组织统计，全球约80%的人口在初级卫生保健中依赖植物药，其中大部分来自被子植物。常见药用被子植物包括人参（Panax ginseng）、甘草（Glycyrrhiza uralensis）、丹参（Salvia miltiorrhiza）、黄连（Coptis chinensis）等。^{9494WHO Traditional Medicine Strategy 2014-2023who.int前往参考资料 ↓在新标签页中打开|9595Medicinal Plants in Chinairis.who.int前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

药用被子植物的活性成分多样，包括生物碱（如黄连中的小檗碱）、皂苷（如人参中的人参皂苷）、黄酮类（如银杏中的黄酮苷）和萜类（如青蒿中的青蒿素）。青蒿素（来自黄花蒿Artemisia annua）的发现和抗疟应用是基于被子植物次生代谢产物的重大药物成果。^{9696Artemisinin: Discovery from the Chinese Herbal Gardencell.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|9797Plant Secondary Metabolites: Occurrence, Structure and Role in the Human Dietonlinelibrary.wiley.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

木材、纤维和药材的可持续利用面临挑战。过度采伐导致某些珍贵用材树种（如红木类）资源枯竭；药用植物野生资源因过度采挖而下降，如野生人参、野生天麻等已被列入保护名录。人工栽培和可持续管理是缓解压力的主要途径。^{9898The State of the World's Forest Genetic Resourcesfao.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|9999IUCN Red List of Threatened Speciesiucnredlist.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中国是世界上木材及木制品生产、消费和进口大国，也是中药材生产和使用大国。中国木材对外依存度较高，进口木材及林产品对满足国内需求具有重要作用；同时，中国的中药材种植面积和产量居世界前列。^{100100中国林业和草原统计年鉴 2021forestry.gov.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

与以保障粮食安全为目标而驯化的作物不同，观赏植物的驯化与育种主要由审美价值驱动；研究者提出，这一过程涉及累积性文化演化、植物基因—人类文化协同演化与生态位构建等机制，是人类以审美为导向的生态位构建的一个维度。^{101101Ornamental plant domestication by aesthetics-driven human cultural niche constructionagris.fao.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

观赏植物最初作为象征性与审美性资产存在，随着社会经济发展与新技术采用，逐步演变为全球交易的商品，这一转变与人类文化生态位的共同演化相伴。^{101101Ornamental plant domestication by aesthetics-driven human cultural niche constructionagris.fao.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物是园艺观赏植物最主要的来源类群，现代观赏园艺中大量花坛、盆栽与切花植物均属被子植物；观赏性状的选育（如花形、花色、花期）长期构成花卉育种的核心目标。^{101101Ornamental plant domestication by aesthetics-driven human cultural niche constructionagris.fao.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

花卉在人类文化中常承载象征意义，被用于礼仪、节庆与情感表达；这种文化赋值反过来影响育种方向与市场偏好，构成审美驱动驯化的社会文化基础。^{101101Ornamental plant domestication by aesthetics-driven human cultural niche constructionagris.fao.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物（Angiospermae）是现存维管植物中物种最丰富、生态位分化最显著的类群，其系统发育关系是植物系统学研究的核心问题之一。^{3131Angiosperm Phylogeny Website: Monocotsmobot.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

APG IV 系统（2016年发布）基于分子系统学证据，将被子植物划分为基部被子植物、木兰类、单子叶植物、金鱼藻目和真双子叶植物等主要分支，取代了传统的形态学分类系统。^{1717An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IVdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物的起源与早期演化时间长期存在争议，分子钟估算与化石证据给出的时间框架并不一致，是系统学与演化研究中的活跃争论点。^{1818The origin and diversification of angiospermsdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|102102Fossil evidence and the origin of angiospermsdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

无油樟（Amborella trichopoda）是现存被子植物中最早分化分支的代表，其基因组研究为理解被子植物祖先性状提供了关键信息。^{103103The Amborella genome and the evolution of flowering plantsdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物系统发育研究已从少数基因片段扩展到大规模核基因数据，系统发育基因组学方法显著提高了主要分支间关系的解析度。^{104104Phylogenomics and the reconstruction of the tree of lifedoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

被子植物保护需要以系统学与演化研究为基础，识别演化独特且分布狭窄的支系，从而优先配置保护资源。^{105105Phylogenetic diversity and conservation prioritizationdoi.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中国拥有丰富的被子植物多样性，是许多古老被子植物支系的分布中心，其系统学与演化研究对全球被子植物保护具有重要意义。^{106106中国植物志iplant.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中国于2021年发布了《中国植物物种名录（2021版）》，收录了维管植物及被子植物等类群，为种质资源调查与保护提供了基础数据。^{107107中国植物物种名录（2021版）cvh.ac.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中国建立了以国家公园为主体的自然保护地体系，截至2021年，已建立各级各类自然保护地近万处，保护了超过90%的陆地自然生态系统类型和85%的重点保护野生动植物种群。^{100100中国林业和草原统计年鉴 2021forestry.gov.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

《中国生物多样性保护战略与行动计划（2011—2030年）》将野生植物就地保护和迁地保护列为优先行动，明确了保护优先区域。^{108108中国生物多样性保护战略与行动计划（2011—2030年）mee.gov.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中国西南野生生物种质资源库（位于昆明）是国家重大科技基础设施，截至2020年底已保存野生植物种子超过1万种，为被子植物等野生种质资源的长期保存提供了设施保障。^{109109中国西南野生生物种质资源库kib.ac.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

《国家重点保护野生植物名录》于2021年调整发布，共列入野生植物455种和40类，其中被子植物占绝大多数，为濒危被子植物的保护提供了法律依据。^{100100中国林业和草原统计年鉴 2021forestry.gov.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

国际植物园保护联盟（BGCI）发布的《全球树木评估》报告指出，全球约30%的树种面临灭绝威胁，其中被子植物中的树木类群是受威胁最严重的类群之一。^{110110Global Tree Assessmentbgci.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

国际自然保护联盟（IUCN）红色名录将被子植物多个类群列为受威胁等级，截至2023年，被子植物是红色名录中评估物种数最多的类群之一。^{9999IUCN Red List of Threatened Speciesiucnredlist.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

《生物多样性公约》第十五次缔约方大会（COP15）于2021年在中国昆明召开，会议通过了《昆明宣言》，承诺加强全球生物多样性保护，包括植物种质资源保护。^{111111昆明宣言cbd.int前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中国农业科学院国家作物种质库新库于2021年建成运行，设计保存容量150万份，是世界上单体最大的作物种质库之一，为被子植物中重要作物的种质资源保护提供了战略储备。^{112112国家作物种质库新库caas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

《中华人民共和国种子法》于2021年修订，加强了对种质资源的保护，明确国家对种质资源享有主权，并建立了种质资源保护制度。^{113113中华人民共和国种子法npc.gov.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}