白垩纪

早白垩世是白垩纪两个世级划分中较早的一个，其下自老到新依次包含贝里阿斯期、凡兰吟期、欧特里沃期、巴列姆期、阿普特期和阿尔必期六个期。^{88白垩纪wapbaike.baidu.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

早白垩世各期的同位素年龄界线（单位：百万年前，Ma）大致为：贝里阿斯期 143.1±0.6 至 137.05±0.2，凡兰吟期 137.05±0.2 至 132.6±0.6，欧特里沃期 132.6±0.6 至 125.77，巴列姆期 125.77 至 121.4±0.6，阿普特期 121.4±0.6 至 113.2±0.3，阿尔必期 113.2±0.3 至 100.5±0.1。^{88白垩纪wapbaike.baidu.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

早白垩世与晚白垩世的分界置于阿尔必期与赛诺曼期之间，即约 100.5 Ma 处；阿尔必期的顶界同时也是下白垩统与上白垩统之间的界线。^{88白垩纪wapbaike.baidu.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

早白垩世始于约 1.43 亿年前，延续约 4300 万年，是白垩纪中时间跨度较长的一个世。^{88白垩纪wapbaike.baidu.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

早白垩世的植物界以裸子植物为主，银杏等类群繁盛；被子植物此时尚未大规模辐射，其迅速崛起并占据主导地位发生在晚白垩世。^{88白垩纪wapbaike.baidu.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

晚白垩世是白垩纪三个世中最后一个世，位于早白垩世之后、古近纪之前，其底界即塞诺曼期之底，顶界即白垩纪—古近纪界线。^{88白垩纪wapbaike.baidu.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

晚白垩世自老到新划分为六个期：塞诺曼期、土伦期、科尼亚克期、桑顿期、坎潘期和马斯特里赫特期。^{88白垩纪wapbaike.baidu.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

晚白垩世各期的同位素年代数值（单位：百万年前，Ma）为：塞诺曼期约 100.5–93.9，土伦期约 93.9–89.8，科尼亚克期约 89.8–85.7，桑顿期约 85.7–83.6，坎潘期约 83.6–72.2，马斯特里赫特期约 72.2–66。^{88白垩纪wapbaike.baidu.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

晚白垩世延续约 3450 万年，约占白垩纪总时长（约 7700 万年）的将近一半，是白垩纪三个世中持续时间最长的一个。^{88白垩纪wapbaike.baidu.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

晚白垩世的顶界与白垩纪—古近纪界线重合，以白垩纪末生物大灭绝事件为标志，非鸟恐龙、菊石等类群在该界线附近全部灭绝。^{88白垩纪wapbaike.baidu.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

晚白垩世期间现代海陆格局（七大洲）已具雏形，被子植物迅速辐射并最终占据植物界主导地位，风神翼龙等翼展可达约 10 米的巨型翼龙类也在这一时期出现。^{88白垩纪wapbaike.baidu.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

国际年代地层表（International Chronostratigraphic Chart）由国际地层委员会（International Commission on Stratigraphy, ICS）编制并发布，是国际通用的年代地层划分方案；该表以视觉化方式呈现地球历史的时间分期与地层名称的层级关系，并提供多种语言版本。^{99International Chronostratigraphic Chartstratigraphy.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在国际年代地层表中，白垩系（Cretaceous System）是显生宙（Phanerozoikum）中生界（Mesozoic）三个系中位置最上的一个，其下依次为侏罗系与三叠系；白垩系之上为古近系（Paleogene），二者界线即白垩纪—古近纪界线。^{99International Chronostratigraphic Chartstratigraphy.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

国际年代地层表采用宇（Äonothem）、界（Ärathem）、系（System）、阶（Stufe）等多级年代地层单位，并为各阶标注全球界线层型剖面和点位（GSSP）与数字年龄；白垩系被划分为下白垩统与上白垩统两个统，其下再分为若干阶。^{99International Chronostratigraphic Chartstratigraphy.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩系的底界（即侏罗系与白垩系之间的界线）以海相地层中钙质超微化石的首次出现为标志，其数字年龄约为1.45亿年；该界线尚未确立全球界线层型剖面和点位（GSSP），目前使用的是基于生物地层与磁性地层对比的替代方案。^{99International Chronostratigraphic Chartstratigraphy.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩系的顶界（即白垩系与古近系之间的界线）以全球分布的铱异常层和微玻璃陨石为标志，数字年龄约为6600万年；该界线在丹麦斯泰温斯崖（Stevns Klint）和突尼斯埃尔克夫（El Kef）等地有全球界线层型剖面和点位（GSSP）候选剖面。^{99International Chronostratigraphic Chartstratigraphy.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪内部通常划分为早白垩世和晚白垩世两个世，分别对应下白垩统和上白垩统；早白垩世包括贝里阿斯期、凡兰吟期、欧特里沃期、巴雷姆期、阿普特期和阿尔布期，晚白垩世包括赛诺曼期、土伦期、康尼亚克期、桑托期、坎潘期和马斯特里赫特期。^{99International Chronostratigraphic Chartstratigraphy.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

国际年代地层表的最新版本为v2026-06，由国际地层委员会发布，并可通过其官方网站获取；该表提供多种语言版本，包括德语、英语等，供全球地质学家和公众使用。^{99International Chronostratigraphic Chartstratigraphy.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪是泛大陆（Pangaea，又译泛盖亚）解体进程的关键阶段：侏罗纪开始，北美板块与非洲板块率先漂离，形成中央大西洋；此后南半球的冈瓦纳部分也陆续分裂，南美洲、非洲、南极洲、马达加斯加、印度和澳大利亚各自漂离成为独立大陆。^{1010Stephen Hui Geological Museumearthsciences.hku.hk前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

到白垩纪末期，地球上大部分板块的位置已开始与现今相若，即现代大陆—大洋格局的基本轮廓在白垩纪末已经奠定。^{1010Stephen Hui Geological Museumearthsciences.hku.hk前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

泛大陆的解体并非一次性完成，而是自侏罗纪起持续到白垩纪乃至更晚的长期过程：先是大西洋中部的张开，随后冈瓦纳各陆块依次分离，白垩纪处于这一系列裂解事件的中后段。^{1010Stephen Hui Geological Museumearthsciences.hku.hk前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪期间，古生代晚期至中生代早期形成的超大陆盘古大陆完全分裂；大西洋持续扩张，冈瓦纳大陆解体为南美洲、澳大利亚和非洲等陆块，而马达加斯加与印度在当时仍彼此相连。^{1111地球地质历史browse.library.kiwix.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

冈瓦纳大陆内部的裂谷演化成南大西洋和印度洋；裂谷扩张抬升了附近巨大的海底山脉，使全球海平面上升，这是白垩纪发生大规模海侵的重要机制之一。^{1111地球地质历史browse.library.kiwix.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪是显生宙海平面相对较高的时期之一，陆表海广泛侵淹大陆内部，北美西部纵贯南北的西部内陆海道和欧亚大陆西部的浅海是其中较典型的例子；这些陆表海在晚白垩世达到最大范围，随后在白垩纪末至古近纪初大幅退缩。^{1111地球地质历史browse.library.kiwix.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

陆表海的形成与消退受全球海平面变化和区域构造沉降共同控制：海底扩张加快、洋中脊体积增大可抬升全球海平面，而大陆边缘的裂谷与坳陷则为海水侵入提供容纳空间。^{1111地球地质历史browse.library.kiwix.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪整体属于温室气候（greenhouse climate）状态，全球年均温显著高于现代，极地基本无冰盖，大气二氧化碳浓度远高于工业化前水平。^{1212Cretaceous Period - Climate, Dinosaurs, Extinctionbritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1313The Cretaceous Period: Greenhouse Climate and Carbon Cyclencei.noaa.gov前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪并非持续均一，而是经历了多次气候波动：早白垩世存在若干次变冷事件（如欧特里沃期与阿普特期），而白垩纪中期（约1亿至9000万年前）是显生宙最温暖的时期之一，赤道与极地之间的温度梯度很平缓。^{1212Cretaceous Period - Climate, Dinosaurs, Extinctionbritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1414Oceanic Anoxic Event 2 (OAE2) and Cretaceous greenhouse climatenature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪中期的高温事件中，约9400万年前的森诺曼期—土伦期界线附近发生了大洋缺氧事件（OAE2），伴随海水温度骤升、有机碳大量埋藏和碳同位素正漂移，是白垩纪气候研究中最受关注的全球性事件之一。^{1414Oceanic Anoxic Event 2 (OAE2) and Cretaceous greenhouse climatenature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1515Cenomanian-Turonian Oceanic Anoxic Eventen.wikipedia.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪大气二氧化碳浓度总体处于数百至上千 ppmv 量级，远高于现代约420 ppmv 的水平；不同代用指标与模型给出的具体数值差异较大，但“显著高于现代”这一方向性结论是共识。^{1313The Cretaceous Period: Greenhouse Climate and Carbon Cyclencei.noaa.gov前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1616Cretaceous climate: a review of proxy data and model resultssciencedirect.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪古气候重建主要依赖氧同位素、碳同位素、植物化石（如叶相分析）、古土壤碳酸盐结核、以及气候模型模拟等多类证据，不同方法之间常存在系统性偏差，因此具体温度数值仍有不确定性。^{1212Cretaceous Period - Climate, Dinosaurs, Extinctionbritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1616Cretaceous climate: a review of proxy data and model resultssciencedirect.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪晚期（坎潘期—马斯特里赫特期）气候总体仍偏暖，但存在若干次短期降温波动，德干高原火山活动与后期撞击事件之前的气候背景仍在研究中。^{1414Oceanic Anoxic Event 2 (OAE2) and Cretaceous greenhouse climatenature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1717Late Cretaceous climate variability and the Deccan volcanismpubs.geoscienceworld.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪的温室气候与古地理格局密切相关：泛大陆持续裂解、特提斯洋与太平洋等大洋盆地扩张、大气环流与洋流格局与现代显著不同，共同塑造了当时的温度分布与降水格局。^{1212Cretaceous Period - Climate, Dinosaurs, Extinctionbritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|1313The Cretaceous Period: Greenhouse Climate and Carbon Cyclencei.noaa.gov前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

蜥脚类是恐龙时代体型最大的陆生爬行动物，身长最大可超过30米，具有很长的颈和尾，以粗壮的四肢支撑桶状的身躯。^{1818四川泸州现蜥脚类恐龙足迹[组图]_图片中国_中国网photo.china.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

兽脚类恐龙是凶猛的肉食性恐龙，在生态关系上构成蜥脚类与鸟脚类等植食性恐龙的天敌。^{1818四川泸州现蜥脚类恐龙足迹[组图]_图片中国_中国网photo.china.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

2014年9月15日，由自贡恐龙博物馆原馆长彭光照、叶勇研究员与中国地质大学（北京）邢立达博士组成的专家组，对四川省泸州市叙永县大石乡新阳村、龙井村发现的恐龙足迹进行了实地考察，共识别出兽脚类、鸟脚类和蜥脚类三类恐龙足迹，其中鸟脚类与蜥脚类足迹为当地首次发现。^{1818四川泸州现蜥脚类恐龙足迹[组图]_图片中国_中国网photo.china.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在叙永县大石乡龙井村牛咡洞发现的一道蜥脚类行迹长度超过10米，包含20对后足迹；在新阳村桫椤沟则发现兽脚类与蜥脚类并存的足迹，其中兽脚类足迹保存完好，在全国范围内都属罕见。^{1818四川泸州现蜥脚类恐龙足迹[组图]_图片中国_中国网photo.china.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

依据足迹特征可推断，泸州叙永所发现兽脚类恐龙体长约4至6米，生活于白垩纪时期，距今约一亿年。^{1818四川泸州现蜥脚类恐龙足迹[组图]_图片中国_中国网photo.china.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

专家认为，泸州叙永大石乡一带恐龙物种多样化，曾是一个名符其实的“白垩纪公园”，这些足迹对相关研究具有重要意义。^{1818四川泸州现蜥脚类恐龙足迹[组图]_图片中国_中国网photo.china.com.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

角龙类（Ceratopsia）是鸟臀目恐龙中一支以头骨后部发育颈盾（frill）和多数类群具鼻角/额角为特征的类群，其最早成员出现于侏罗纪晚期至白垩纪早期，至白垩纪晚期在北美和东亚达到多样性高峰。^{1919Ceratopsiabritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2020The Horned Dinosaurs: A Natural Historypress.princeton.edu前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

三角龙（Triceratops）是角龙类中体型最大、最著名的代表之一，成年个体体长可达约8—9米，体重估计在6—12吨之间，生存于白垩纪最晚期（马斯特里赫特期）的北美西部。^{1919Ceratopsiabritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2121Triceratopsnhm.ac.uk前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

角龙类的颈盾被认为具有多种功能，包括展示（性选择或种内识别）、防御以及可能的体温调节；其具体主要功能在学界仍有讨论，但多数学者接受展示与防御的综合作用。^{2020The Horned Dinosaurs: A Natural Historypress.princeton.edu前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2222The function of the ceratopsian frilltandfonline.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

鸭嘴龙类（Hadrosauridae）是鸟臀目鸟脚类恐龙中多样性最高的一支，因前上颌骨向前延伸形成宽扁的“鸭嘴”状喙部而得名，生存于白垩纪晚期，在北美、亚洲和欧洲均有化石记录。^{2323Hadrosauridaebritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2424Hadrosauridaeucmp.berkeley.edu前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

鸭嘴龙类分为两个主要亚科：赖氏龙亚科（Lambeosaurinae）具有中空的头冠，通常被解释为发声共鸣结构；鸭嘴龙亚科（Hadrosaurinae/Saurolophinae）头冠不发育或为实心结构。^{2323Hadrosauridaebritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2525Cranial anatomy and function of the lambeosaurine cresttandfonline.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

鸭嘴龙类具有高度特化的咀嚼系统，其牙齿排列成密集的齿列（dental battery），上下颌各有多达数百颗牙齿，并随磨损不断替换，这种结构使它们能够高效研磨植物性食物。^{2424Hadrosauridaeucmp.berkeley.edu前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

部分鸭嘴龙类（如埃德蒙顿龙 Edmontosaurus）的皮肤印痕化石显示其体表覆盖有细小的鳞片，而赖氏龙亚科的头部中空结构在部分标本中保存有复杂的鼻道。^{2525Cranial anatomy and function of the lambeosaurine cresttandfonline.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

角龙类和鸭嘴龙类均为植食性恐龙，在晚白垩世陆地生态系统中占据重要地位，常以较大种群数量出现，是当时北半球恐龙动物群的主要组成部分。^{1919Ceratopsiabritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2323Hadrosauridaebritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中国北方（如内蒙古、山东、黑龙江等地）的白垩纪晚期地层中产有丰富的角龙类和鸭嘴龙类化石，例如原角龙（Protoceratops）和满洲龙（Mandschurosaurus）等，为研究这些类群的演化与古地理分布提供了重要材料。^{2626Mandschurosaurusucpress.edu前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

角龙类和鸭嘴龙类在白垩纪末生物大灭绝中全部灭绝，没有延续到古近纪。^{1919Ceratopsiabritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2323Hadrosauridaebritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

翼龙（Pterosauria）是一类与恐龙近缘的飞行爬行动物，并非恐龙本身，也不是鸟类；它们在三叠纪晚期出现，在侏罗纪和白垩纪持续繁盛，最终与恐龙一同在约6600万年前的白垩纪末生物大灭绝中灭绝。^{2727Pterosauriabritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|2828Pterosaurs: Natural History, Evolution, Anatomypress.princeton.edu前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪是翼龙类演化史上体型分异最大的时期：神龙翼龙科（Azhdarchidae）在晚白垩世达到翼展可达10米以上的巨型体型，代表属如风神翼龙（Quetzalcoatlus）和哈特兹哥翼龙（Hatzegopteryx），是已知最大的飞行动物之一。^{2929Azhdarchidaeen.wikipedia.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3030Quetzalcoatlusen.wikipedia.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪翼龙类群以鸟掌翼龙类（Ornithocheiroidea）和神龙翼龙类（Azhdarchoidea）为主，早期类群如喙嘴翼龙类（Rhamphorhynchoidea）在早白垩世后逐渐衰退；无齿的翼手龙类（Pteranodontia）和神龙翼龙类在晚白垩世占据主导。^{2727Pterosauriabritannica.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3131Pterosauren.wikipedia.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中生代鸟类通常归入鸟翼类（Avialae），最早的公认鸟类是晚侏罗世的始祖鸟（Archaeopteryx），但白垩纪才是鸟类演化的关键阶段：早白垩世出现了反鸟类（Enantiornithes）和今鸟型类（Ornithuromorpha）两大支系，前者在晚白垩世完全灭绝，后者是现生鸟类的祖先。^{3232Birden.wikipedia.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3333Enantiornithesen.wikipedia.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

反鸟类是白垩纪分布最广、多样性最高的鸟类类群之一，化石见于除南极洲以外的各大洲，其肩带和骨骼特征与现生鸟类相反（如乌喙骨与肩胛骨的关节方式），在白垩纪末生物大灭绝中全部消失。^{3333Enantiornithesen.wikipedia.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3434The origin and evolution of birdscell.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

今鸟型类在白垩纪已经出现并逐渐分化，包括与现代类群相关的早期成员；中国辽西早白垩世热河生物群产出的大量鸟类化石（如孔子鸟、中华龙鸟等）为理解鸟类起源和早期演化提供了关键证据。^{3535Jehol Biotaen.wikipedia.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3636Confuciusornisen.wikipedia.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪鸟类与翼龙在生态位上存在重叠，但两者并非简单的竞争替代关系；翼龙在晚白垩世仍然保持较高的多样性，直到白垩纪末才与反鸟类等一同灭绝，而今鸟型类幸存并辐射出现生鸟类。^{3737Pterosaur diversity and the Cretaceous–Paleogene extinctionnature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开|3838Bird evolutionen.wikipedia.org前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪的海洋中生活着多类海生爬行动物，与菊石、厚壳蛤等海生无脊椎动物共同构成当时海洋生物群的重要部分；欧洲西部白垩纪地层中即发现海胆、箭石、菊石以及海生爬行动物（如沧龙）的化石。^{11美鸟超“火辣”！震惊中外的“热河生物群”发现了啥“怪鸟”？- · 科普中国网kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪海洋中的爬行动物以沧龙类和蛇颈龙类为代表，二者是这一时期海生爬行动物的主要类群。^{22地质馆_中国科普博览kepu.net.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

按时代分布看，海生爬行动物包含生存于早至中期的鱼龙类、早至晚期的蛇颈龙类，以及白垩纪晚期的沧龙类。^{4040图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

沧龙类体型巨大，科普资料称其（以及混龙类的上龙）身长可超过15米，体型不亚于陆地上的霸王龙，比现生的逆戟鲸和大白鲨都大。^{4040图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

鱼龙类、蛇颈龙类等海生爬行动物在白垩纪由繁盛逐步趋于绝灭，与恐龙、翼龙、菊石等一同在白垩纪末大规模灭绝事件中衰落，哺乳类和鸟类则成为新兴的动物类群。^{4040图文详情——科普中国资源服务cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪—古近纪（K-Pg）生物大灭绝发生在约6600万年前，被认为导致了包括非鸟恐龙在内的大量生物类群的灭绝。^{4242通往恐龙灭绝的地狱之门——塔尼斯遗址mp.weixin.qq.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

1981年，美国阿尔瓦雷斯父子（Luis Alvarez 与 Walter Alvarez）依据K-Pg界线黏土层中的铱元素异常，提出小行星撞击导致白垩纪末生物大灭绝的假说。^{4242通往恐龙灭绝的地狱之门——塔尼斯遗址mp.weixin.qq.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

全球K-Pg界线黏土层普遍富集铱、铂等铂族元素，其丰度远高于地壳背景值，这一地球化学特征是撞击假说的核心证据之一；地外物质（陨石）相对地壳显著富集这些元素，是解释异常的主流机制。^{4242通往恐龙灭绝的地狱之门——塔尼斯遗址mp.weixin.qq.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

位于墨西哥尤卡坦半岛北部的希克苏鲁伯（Chicxulub）撞击坑直径约180公里，其形成时代与K-Pg界线一致，被普遍认定为白垩纪末撞击事件的发生地。^{4242通往恐龙灭绝的地狱之门——塔尼斯遗址mp.weixin.qq.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

K-Pg界线地层中广泛产出微玻璃球粒（微球粒）与撞击石英等冲击变质产物，它们是撞击产生的高温熔融与激波作用留下的直接记录。^{4242通往恐龙灭绝的地狱之门——塔尼斯遗址mp.weixin.qq.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

美国北达科他州的塔尼斯（Tanis）遗址位于希克苏鲁伯撞击坑约3000公里外的地狱溪（Hell Creek）地层中，保存了与撞击同时期的特异埋藏记录，被认为是近年来K-Pg界线研究最重要的发现之一。^{4242通往恐龙灭绝的地狱之门——塔尼斯遗址mp.weixin.qq.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

塔尼斯遗址由北乔治亚大学教授史蒂夫·尼克拉斯（Steve Nicklas）与古生物学家罗布·苏拉（Rob Sula）于2008年发现，此后由堪萨斯大学的罗伯特·德帕尔马（Robert DePalma）等人长期研究。^{4242通往恐龙灭绝的地狱之门——塔尼斯遗址mp.weixin.qq.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

塔尼斯遗址保存了撞击后短时间内形成的沉积与生物化石组合，为认识撞击最初数小时到数天内对地球环境与生命的影响提供了罕见的高精度记录；此前这类时间尺度的细节长期缺乏同时期沉积记录。^{4242通往恐龙灭绝的地狱之门——塔尼斯遗址mp.weixin.qq.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

把白垩纪末生物大灭绝归因于大规模火山活动的假说，通常追溯到1978年美国学者杜威·麦克莱恩（Dewey McLean）提出的看法：他认为当时地球上规模巨大的火山喷发形成大火成岩省，可能是灭绝的原因。^{4343恐龙到底是被谁“灭门”的？有了新证据----科学与中国scicn.casad.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开|33图文详情cloud.kepuchina.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

火山活动假说的物质基础是印度德干高原的德干大火成岩省（Deccan Large Igneous Province，DLIP）。它被认为是白垩纪/古近纪界线附近大规模玄武质熔岩喷发的产物，是世界上已知最大的火成岩省之一，出露面积超过50万平方千米。^{4343恐龙到底是被谁“灭门”的？有了新证据----科学与中国scicn.casad.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

大火成岩省（Large Igneous Province，LIP）指地壳中规模巨大的火成岩堆积，包括侵入体和喷出岩；1992年研究者首次用这一术语描述面积大于10万平方千米、在数百万年甚至更短地质时间间隔内发生基性火成岩喷出或深部侵入的堆积体。^{4343恐龙到底是被谁“灭门”的？有了新证据----科学与中国scicn.casad.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

火山活动假说的核心机制是：德干玄武岩喷发释放大量温室气体和火山气体，引起气候变暖与海洋酸化等一系列环境剧变，从而对包括恐龙在内的陆地与海洋生物造成压力。传统观点即持这一看法，即德干大火成岩省喷出大量温室气体导致当时气候变暖，并可能由此引起恐龙灭绝。^{4343恐龙到底是被谁“灭门”的？有了新证据----科学与中国scicn.casad.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

对德干玄武岩火山灰进行高精度锆石铀—铅（U-Pb）定年，其结果被用来支持德干火山活动与白垩纪末环境变化及生物灭绝在时间上相关联的观点。^{4343恐龙到底是被谁“灭门”的？有了新证据----科学与中国scicn.casad.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在讨论白垩纪末环境压力时，古生物学资料把“猛烈的陨石撞击”与“天气的细微变化”等并列为可能的环境压力类型，说明撞击与火山—气候两类机制都被纳入灭绝原因的讨论框架。^{4444科普文章----中国科学院南京地质古生物研究所nigpas.cas.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

白垩纪—古近纪之交的生物大灭绝发生在约6600万年前，其触发因素是希克苏鲁伯小行星撞击现今墨西哥尤卡坦半岛。这次事件造成高度选择性的灭绝，约76%的物种消失。^{4545The Mesozoic terminated in boreal spring - Naturenature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

这次大灭绝的选择性体现在类群差异上：所有非鸟恐龙、翼龙、菊石、厚壳蛤（rudists）以及大多数海生爬行动物都在事件中灭绝，而哺乳动物、鸟类（鸟型恐龙）、鳄类、龟鳖类、多数硬骨鱼类、昆虫等类群则幸存下来并在此后辐射演化。^{4545The Mesozoic terminated in boreal spring - Naturenature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

灭绝的选择性并非随机：体型较大、营养级较高、分布范围狭窄或依赖特定生境的类群往往受害更重，而体型小、食性广、分布广或具有休眠/埋藏等生活史对策的类群幸存率更高。这一“选择性”格局是白垩纪末大灭绝区别于许多背景灭绝事件的显著特征。^{4545The Mesozoic terminated in boreal spring - Naturenature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在海洋中，浮游钙质超微化石（如钙质超微浮游生物）和菊石、厚壳蛤、造礁珊瑚等钙质骨骼或礁建类群遭受重创，而硅质浮游生物和许多底栖有孔虫则相对较快恢复；这种差异被归因于撞击后海洋酸化、碳酸盐补偿深度变化以及初级生产力崩溃等环境效应。^{4545The Mesozoic terminated in boreal spring - Naturenature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

在陆地上，非鸟恐龙的灭绝最为引人注目，但淡水生境的脊椎动物（如鳄类、龟鳖类、部分鱼类）和许多小型陆生脊椎动物（哺乳动物、蜥蜴等）幸存，说明淡水环境可能提供了避难所，且体型小、世代时间短的类群更易渡过灾难期。^{4545The Mesozoic terminated in boreal spring - Naturenature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

关于灭绝的选择性机制，学界存在不同侧重：一方强调撞击后的“撞击冬天”导致光合作用崩溃和食物链断裂，另一方强调海洋酸化、金属毒性和臭氧破坏等直接生理胁迫；这些机制并非互斥，但各自解释的类群选择性模式有所不同。^{4545The Mesozoic terminated in boreal spring - Naturenature.com前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

热河生物群是生活在距今约1.2亿年、地质学家称为白垩纪早期的古老生物群，以中国辽宁西部、吉林等中国北方地区为代表，并分布于蒙古、西伯利亚以及朝鲜和日本等地区。^{4747热河生物群漫谈-大自然杂志nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

热河生物群包含世界上独一无二的带羽毛恐龙、数量丰富且保存精美的早期鸟类、最早的具胎盘（有胎盘）哺乳动物以及世界上最原始的花朵等化石类群。^{4747热河生物群漫谈-大自然杂志nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中国辽西地区是热河生物群活动的中心，保存了世界罕见的化石宝库，其独特而完整的陆相中生代地层同样堪称世界一流，是不可多得的地质资源。^{4747热河生物群漫谈-大自然杂志nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

1923年，中国地质学家首先提出“热河系”概念，指该地区含有化石的地层；1928年又提出“热河动物群”概念，代表这套地层中的动物化石组合。^{4747热河生物群漫谈-大自然杂志nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

1962年，中国著名古生物学家在无脊椎动物与生物地层研究基础上首先提出“热河生物群”一名，并认为其代表性生物包括东方叶肢介、三尾拟蜉蝣和狼鳍鱼三种。^{4747热河生物群漫谈-大自然杂志nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

20世纪90年代初开始，中国新一代地质和古生物工作者在辽西等地陆续发现大量闻名世界的化石，使热河生物群成为举世瞩目的化石宝库。^{4747热河生物群漫谈-大自然杂志nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

中国最早的恐龙足迹化石发现于1929年夏，由古脊椎动物学家杨钟健与法国古生物学家德日进在陕西省神木县考察时识别；德日进此前见过鸟类足迹，因而判断其为恐龙足迹，杨钟健随后撰文报道。^{484836个恐龙脚印nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

1958年，德国学者谢尔多·霍恩将陕西神木发现的这批足迹重新命名为「杨氏中国足印」，以纪念杨钟健在古脊椎动物学及足迹化石研究上的贡献。^{484836个恐龙脚印nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

杨钟健在1929年至1979年的五十年间，研究报道、命名或重新厘定了中国发现的恐龙足迹共七个属八个种，材料产地涵盖河北、陕西、山东、辽宁、吉林、四川等省份，其形态描述与分类方法为中国恐龙足迹研究奠定了基础。^{484836个恐龙脚印nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

1979年，恐龙蛋研究专家赵家宝报道了河南内乡县一窝蛋化石中保存的一枚恐龙足迹：从形态判断为左侧后脚所留，推测是恐龙在下蛋后用砂土掩埋时踩踏到自己所产的蛋上，形成蛋化石与足迹化石共存的标本；该窝蛋及足迹的时代属白垩纪，这是中国首次报道白垩纪恐龙足迹。^{484836个恐龙脚印nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

同在1979年，内蒙古希布地区发现28个恐龙足迹，其时代亦属白垩纪。^{484836个恐龙脚印nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

20世纪80年代初，北京自然博物馆在中国鸟类学会协助下，于一片约15平方米的岩石上一次找到36个恐龙足迹，这批标本入藏博物馆并向公众展示。^{484836个恐龙脚印nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}

恐龙足迹化石因能直接记录造迹者的行走姿态、步态与行为信息，被视为化石中的珍品，与骨骼、蛋化石互为补充。^{484836个恐龙脚印nnhm.org.cn前往参考资料 ↓在新标签页中打开}